Непредельные и ароматические углеводороды, Гетероциклические соединения, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020

Непредельные и ароматические углеводороды, Гетероциклические соединения, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020.

   Пособие предназначено для самостоятельной подготовки студентов очного отделения, обучающихся по направлениям бакалавриата 04.03.01 «Химия», 18.03.01 «Химическая технология», 19.03.01 «Биотехнология», 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов». Оно посвящено разделам «Непредельные и ароматические углеводороды. Гетероциклические соединения» дисциплин «Органическая химия», «Химия органических соединений» и «Химия соединений углерода». Учебно-методическое пособие включает в себя основные вопросы по получению и химическим свойствам непредельных и ароматических углеводородов. В пособии рассмотрены также способы получения и свойства гетероциклических соединений.

Непредельные и ароматические углеводороды, Гетероциклические соединения, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020


Алкены.
Алкенами называются ненасыщенные углеводороды, в составе которых имеется двойная связь. Общая формула ациклических алкенов СnН2n, связанные двойной связью атомы углерода находятся в sp2-гибридизации. Гибридные орбитали образуют a-связь при осевом перекрывании, а негибридизованные р-орбитали-п-связь при боковом перекрывании.

Первым членом гомологического ряда алкенов является этен (этилен) СН2=СН2. В соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК наличие в молекуле углеводорода двойной связи отражается в названии алкена суффиксом ненасыщенности -eн. Главная цепь обязательно должна содержать двойную связь. По правилу наименьших локантов нумерацию главной цепи производят с того конца, к которому ближе двойная связь.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Введение.
1. Алкены.
1.1. Общая характеристика, номенклатура и изомерия.
1.2. Способы получения.
1.2.1. Способы получения из алканов.
1.2.1.1. Дегидрирование алканов.
1.2.1.2. Крекинг алканов.
1.2.2. Способы получения с использованием реакций элиминирования (отщепления (Е)).
1.2.2.1. Дегалогенирование 1,2 (вицинальных) - дигалогеналканов.
1.2.2.2. Дегидрогалогенирование галогеналканов.
1.2.2.3. Дегидратация спиртов.
1.2.3. Частичное гидрирование алкинов.
1.3. Химические свойства алкенов.
1.3.1. Реакции электрофильного присоединения (AdE).
1.3.1.1. Присоединение галогеноводородов (гидрогалогенирование).
1.3.1.2. Реакция с серной кислотой.
1.3.1.3. Гидратация алкенов.
1.3.1.4. Взаимодействие с галогенами.
1.3.1.5. Реакции сопряженного присоединения.
1.3.2. Реакции радикального присоединения (AdR).
1.3.2.1. Присоединение галогенов.
1.3.2.2. Гидробромирование.
1.3.3. Аллильное галогенирование.
1.3.4. Восстановление алкенов.
1.3.5. Окисление алкенов.
1.3.5.1. Реакции окисления алкенов с сохранением углеродного скелета.
1.3.5.1.1. Эпоксидирование.
1.3.5.1.2. Гидроксилирование по Вагнеру.
1.3.5.2. Реакции окисления с разрывом углеродного скелета по двойной связи.
1.3.5.2.1. Окислительное расщепление алкенов.
1.3.5.2.2. Озонирование и озонолиз.
1.3.6. Полимеризация.
1.3.7. Реакции циклоприсоединения.
2. Алкадиены.
2.1. Строение сопряженных диенов.
2.2. Способы получения.
2.2.1. Дегидрирование алканов и алкенов.
2.2.2. Дегидратация алкандиолов и алкенолов.
2.2.3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов и галогеналкенов.
2.2.4. Синтез 1,3-бутадиена из этанола (метод Лебедева).
2.2.5. Синтез 1,3-бутадиена из ацетилена (метод Реппе).
2.2.6. Синтез изопрена из ацетилена.
2.2.7. Синтез изопрена на основе реакции Принса.
2.2.8. Получение хлоропрена (2-хлор-1,3-бутадиена).
2.3. Химические свойства.
2.3.1. Каталитическое гидрирование.
2.3.2. Реакции присоединения по электрофильному механизму.
2.3.2.1. Галогенирование.
2.3.2.2. Гидрогалогенирование.
2.3.3. Реакции присоединения по радикальному механизму.
2.3.3.1. Галогенирование.
2.3.3.2. Гидробромирование.
2.3.4. Озонолиз.
2.3.5. Диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера).
2.3.6. Полимеризация.
3. Алкины.
3.1. Способы получения.
3.1.1. Карбидный метод.
3.1.2. Пиролиз метана.
3.1.3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов.
3.1.3.1. Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов.
3.1.3.2. Дегидрогалогенирование геминальных дигалогеналканов.
3.1.4. Дегалогенирование тетрагалогеналканов.
3.1.5. Алкилирование алкинов с концевой тройной связью.
3.2. Химические свойства.
3.2.1. Реакции электрофильного присоединения.
3.2.1.1. Галогенирование.
3.2.1.2. Присоединение галогеноводородов.
3.2.1.3. Гидратация алкинов.
3.2.1.4. Присоединение карбоновых кислот.
3.2.1.5. Присоединение спиртов.
3.2.2. Реакции радикального присоединения.
3.2.3. Реакции нуклеофильного присоединения.
3.2.4. Реакции восстановления.
3.2.5. Реакции окисления.
3.2.6. Кислотные свойства ацетилена и моноалкилацетиленов.
3.2.7. Реакции с альдегидами и кетонами.
4. Ароматические соединения.
4.1. Способы получения бензола и его гомологов.
4.1.1. Каталитический риформинг нефти.
4.1.2. Реакция Вюрца-Фиттига.
4.1.3. Восстановление кетонов (по Клемменсену).
4.1.4. Сплавление солей ароматических кислот с щелочью.
4.1.5. Каталитическое гидрирование.
4.1.6. Тримеризация алкинов.
4.2. Строение бензола.
4.3. Химические свойства бензола и его гомологов.
4.3.1. Реакции электрофильного замещения.
4.3.1.1. Нитрование.
4.3.1.2. Сульфирование.
4.3.1.3. Галогенирование.
4.3.1.4. Алкилирование.
4.3.1.5. Ацилирование по Фриделю-Крафтсу.
4.3.1.6. Влияние заместителей в бензольном кольце на электрофильное замещение.
4.3.1.6.1. Реакционная способность ароматических соединений в реакциях электрофильного замещения.
4.3.1.6.2. Региоселективность электрофильного замещения.
4.3.1.6.3. Синтезы замещенных производных бензола.
4.3.1.6.4. Реакции электрофильного замещения в дизамещенных производных бензола.
4.3.2. Свободнорадикальные реакции.
4.3.3. Окисление бензола и его гомологов.
4.3.3. Восстановление бензола и его гомологов.
4.4. Конденсированные ароматические углеводороды.
4.4.1. Способы получения.
4.4.2. Химические свойства.
4.4.2.1. Реакции электрофильного замещения.
4.4.2.2. Окисление.
4.4.2.3. Восстановление.
4.4.2.3. Региоселективность реакций электрофильного замещения монозамещенных производных нафталина.
5. Ароматические гетероциклические соединения.
5.1. Пятичленные моноциклические ароматические гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
5.1.1. Способы получения.
5.1.2. Строение пиррола, фурана и тиофена.
5.1.3. Химические свойства.
5.1.3.1. Кислотно-основные свойства.
5.1.3.2. Реакции электрофильного замещения.
5.1.3.2.1. Нитрование.
5.1.3.2.2. Сульфирование.
5.1.3.2.3. Галогенирование.
5.1.3.2.4. Алкилирование.
5.1.3.2.5. Ацилирование.
5.1.3.3. Реакции присоединения.
5.1.3.3.1. Каталитическое гидрирование.
5.1.3.3.2. Диеновый синтез (реакция Дильса-Альдера).
5.2. Шестичленные моноциклические ароматические гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
5.2.1. Способы получения.
5.2.2. Строение пиридина.
5.2.3. Химические свойства.
5.2.3.1. Реакции электрофильного замещения.
5.2.3.2. Реакции нуклеофильного замещения.
5.2.3.3. Основные и нуклеофильные свойства пиридина.
5.2.3.4. Реакции восстановления.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Непредельные и ароматические углеводороды, Гетероциклические соединения, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу



Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:





Теги: :: :: :: :: :: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2024-05-25 23:16:14