Теоретические основы органической химии, Алканы и циклоалканы, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020

Теоретические основы органической химии, Алканы и циклоалканы, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020.

   Пособие предназначено для самостоятельной подготовки студентов очного отделения, обучающихся по направлениям бакалавриата 04.03.01 «Химия», 18.03.01 «Химическая технология», 19.03.01 «Биотехнология», 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов». Оно посвящено разделам «Теоретические основы органической химии. Алканы и циклоалканы.» дисциплин «Органическая химия», «Химия органических соединений» и «Химия соединений углерода». Учебнометодическое пособие включает в себя основные теоретические вопросы органической химии, необходимые для изучения отдельных классов химических соединений. В пособии рассматриваются также основные вопросы по получению и химическим свойствам алканов и циклоалканов.




Структуры Льюиса и правило октета.
В соответствии с теорией Льюиса, атом можно представить в виде «основы» и внешних электронов; основа состоит из ядра и внутренних электронов и не меняется при всех обычных химических превращениях. Химическим изменениям по Льюису подвергаются только внешние электроны (валентные электроны). Комбинация из восьми валентных электронов считается весьма стабильной. Подтверждением этому являются инертные газы, в составе атомов которых содержится восемь электронов на внешней оболочке. Гелий является исключением, у которого лишь два валентных электрона.

При написании химических формул часто пользуются формой изображения молекул, предложенной Льюисом. В этой форме записи под символом элемента подразумевается основа этого элемента. Валентные электроны обозначаются точками. Подобные формулы называются структурами Льюиса. В структурах Льюиса у всех элементов (кроме водорода) должно быть по 8 валентных электронов. Водород показывается с двумя электронами на внешней оболочке, что идентично конфигурации атома гелия.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Введение.
1. Предмет органической химии. Классификация органических соединений.
2. Строение атома.
3. Характеристики атома.
4. Электронная теория строения молекул.
4.1. Структуры Льюиса и правило октета.
4.2. Типы связей.
4.2.1. Ионные связи.
4.2.2. Ковалентные связи.
4.3. Типы перекрывания атомных орбиталей при образовании ковалентных связей.
5. Гибридизация.
5.1. sp3-Гибридизация.
5.2. sp2-Гибридизация.
5.3. sp-Гибридизация.
6. Характеристики ковалентной связи.
6.1. Длина связи.
6.2. Энергия связи.
6.3. Валентный угол.
6.4. Полярность связи.
6.5. Поляризуемость связи.
7. Электронные смещения в органических молекулах.
7.1. Индуктивный эффект.
7.2. Сопряжение орбиталей. Делокализация связей.
7.2.1. π-π-Сопряжение.
7.2.2. p-π-Сопряжение.
8. Кислоты и основания Бренстеда.
9. Кислоты и основания Льюиса.
10. Классификация органических реакций.
10.1. Классификация органических реакций по типу образования или разрыва связей.
10.1.1. Гомолитические или свободнорадикальные реакции.
10.1.2. Ионные или гетеролитические реакции.
10.2. Классификация органических реакций по типу реагента.
10.3. Классификация органических реакций по типу превращения.
11. Изомерия органических соединений.
11.1. Структурная изомерия.
11.2. Стереоизомерия.
11.2.1. Конформационная изомерия.
11.2.2. Конфигурационная изомерия.
11.2.2.1. Энантиомеры.
11.2.2.2. Диастереомеры.
12. Алканы.
12.1. Строение алканов.
12.2. Способы получения алканов.
12.2.1. Каталитическое гидрирование ненасыщенных углеводородов.
12.2.2. Синтез алканов из галогенопроизводных углеводородов.
12.2.2.1. Восстановление галогенпроизводных.
12.2.2.2. Реакция Вюрца.
12.2.2.3. Синтез алканов с использованием литийдиалкилкупратов.
12.2.3. Восстановление альдегидов и кетонов.
12.2.4. Синтез алканов из солей карбоновых кислот.
12.2.4.1. Электрохимический синтез Кольбе (реакция Кольбе).
12.2.4.2. Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью (реакция Дюма).
12.3. Химические свойства алканов.
12.3.1. Реакции по механизму свободно-радикального замещения.
12.3.1.1. Галогенирование.
12.3.1.2. Сульфохлорирование.
12.3.1.3. Сульфоокисление.
12.3.1.4. Нитрование.
12.3.2. Дегидрирование.
12.3.3 Крекинг.
13. Циклоалканы.
13.1. Общая характеристика, номенклатура и изомерия.
13.2. Способы получения.
13.2.1. Синтез из циклических соединений.
13.2.2. Синтез из ациклических соединений.
13.2.2.1. Внутримолекулярная реакция Вюрца.
13.2.2.2. Пиролиз кальциевых солей дикарбоновых кислот.
13.2.2.3. Реакции циклоприсоединения.
13.3. Особенности строения и конформации.
13.4. Особенности химического поведения.
13.4.1. Каталитическое гидрирование.
13.4.2. Реакции с галогенводородными кислотами.
13.4.3. Реакции с галогенами.
13.4.4. Изомеризация.
13.4.5. Дегидрирование.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Теоретические основы органической химии, Алканы и циклоалканы, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - pdf - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по химии :: химия :: Асилова :: Зубин :: Борисова :: алканы :: циклоалканы