Лекции по органической химии, Черных В.П., 2005

Лекции по органической химии, Черных В.П., 2005.
 
   В лекциях по органической химии, которые на протяжении многих лет читаются студентам фармацевтического университета, в простой и доступной форме изложены общие подходы в рассмотрении теоретических вопросов современной органической химии. Даны представления о реакциях и реагентах, механизмах органических реакций и их направлениях, физических и химических свойствах органических веществ. Подчеркнута роль и значимость органической химии как науки, показана генетическая связь между классами органических соединений.
Для студентов фармацевтических вузов и факультетов.




СТРОЕНИЕ АТОМА, АТОМНЫЕ ОРБИТАЛИ.
Как уже отмечалось, современная теория химической связи основана на квантово-механическом рассмотрении молекулы как системы из электронов и атомных ядер.
Из курсов неорганической химии и физики известно, что электроны представляют собой вид материи, обладающий одновременно свойствами частицы и электромагнитной волны.

Согласно квантовой теории состояние электронов в атоме описывается с помощью четырех квантовых чисел: n — главное квантовое число, l — азимутальное квантовое число, m — магнитное квантовое число и s — спиновое квантовое число.

Электрон в атоме находится на определенной атомной орбитали. Атомная орбиталь (АО) — это область пространства, внутри которой наиболее вероятно нахождение электрона.
Состояние электрона определяется расстоянием электронного облака от ядра, его формой, ориентацией в пространстве и вращением электрона вокруг собственной оси.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Предисловие.
1. Классификация и номенклатура органических соединений.
2. Химическая связь. Взаимное влияние атомов в органически: соединениях.
3. Изомерия органических соединений. Пространственное строение молекул.
4. Классификация химических реакций и реагентов.
5. Кислотность и основность органических соединений.
Углеводороды.
6. Алканы.
7. Циклоалканы.
8. Алкены (этиленовые углеводороды, олефины).
9. Алкадиены (диеновые углеводороды, диолефины).
10. Алкины (ацетиленовые углеводороды).
Ароматические углеводороды (арены).
11. Моноядерные арены.
Многоядерные арены.
12. Многоядерные арены с конденсированными бензольными циклами.
13. Многоядерные арены с изолированными бензольными циклами.
14. Галогенопроизводные углеводородов.
15. Нитросоединения.
16. Амины.
17. Диазо- и азосоединения.
Гидроксильные производные углеводородов. Спирты.
Простые эфиры. Тиолы. Тиоэфиры. Фенолы.
18. Спирты.
19. Фенолы.
Альдегиды и кетоны.
20. Альдегиды и кетоны алифатического ряда.
21. Альдегиды и кетоны ароматического ряда.
Карбоновые кислоты.
22. Монокарбоновые кислоты.
23. Ди карбоновые кислоты.
24. Функциональные производные карбоновых кислот.
25. Гетерофункциональные карбоновые кислоты.
26. Производные угольной кислоты.
Гетероциклические соединения.
27. Трех- и четырехчленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
28. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
29. Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами.
30. Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
31. Конденсированные шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
32. Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами. Пурин и его производные. Алкалоиды.
Углеводы (сахара).
33. Моносахариды.
34. Ди- и полисахариды.
35. Терпены.
Об авторе.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Лекции по органической химии, Черных В.П., 2005 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать djvu
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - djvu - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по фармакопеи :: фармакология :: Черных :: фармацевтика :: органическая химия