Химия растительных алкалоидов, Генри Т.А., 1956

Химия растительных алкалоидов, Генри Т.А., 1956.
 
  Книга является наиболее полной монографией по химии растительных алкалоидов; в ней с исчерпывающей полнотой изложена история открытия, выделения и изучения алкалоидов, приведены их физико-химические и фармакологические свойства, подробно описаны методы установления их строения и синтеза. К каждой главе дана обширная библиография.
Монография предназначена для научных работников, студентов, аспирантов и преподавателей, работающих в области химии алкалоидов. Книга будет полезна также химикам-органикам, фармакологам, врачам и ботаникам, интересующимся свойствами и применением алкалоидов.




АЛКАЛОИДЫ КЛЕЩЕВИНЫ.
Рицинин C8H8O3N2 выделен Тьюзоном из семян клещевины и впоследствии изучен рядом исследователей. Он кристаллизуется в виде призм с т. пл. 201,5, возгоняется при 170—180° (20 мм), имеет нейтральную реакцию, не обладает оптической активностью и не образует солей. Рицинин осаждается растворами иода или хлорной ртути, но не осаждается реактивом Майера. При выпаривании алкалоида с азотной кислотой образуется желтый остаток, окрашивающийся при добавлении раствора аммиака в пурпурный цвет.

Макенн и Филипп39 первыми осуществили щелочной гидролиз рицинина; при этом они получили метиловый спирт и рицининовую кислоту C7H6O2N2 в виде блестящих, тонких игл с т. пл. 296—298° (с разл.). Последняя расщепляется при 150° соляной кислотой на аммиак, двуокись углерода и основание C6H7O2N, которое авторы приняли за 1-метил-3-оксипи-ридон-4. Бетхер отметил, что рицинин во многих реакциях ведет себя аналогично имидазолу; кроме того, он установил, что рицининовая кислота при нагревании с 50%-ной серной кислотой превращается в другую кислоту с т. пл. 216°, содержащую метилиминогруппу. Эта кислота реагирует, как пиридинкарбоновая кислота, образует пиррол при перегонке с известью а при нагревании с соляной кислотой до 150° превращается в основание Макенна и Филиппа, C6H7O2N.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
От издательств.
Введение.
Литература.
ГЛАВА I. ГРУППА ПИРИДИНА.
ГЛАВА II. ГРУППА ТРОПАНА.
ГЛАВА III. ГРУППА ЛУПИНАНА.
ГЛАВА IV. ГРУППА ИЗОХИНОЛИНА.
ГЛАВА V. ГРУППА ФЕНАНТРИДИНА.
ГЛАВА VI. ГРУППА ХИНОЛИНА.
ГЛАВА VII. ГРУППА ИНДОЛА.
ГЛАВА VIII. ГРУППА ПИРРОЛИДИНА.
ГЛАВА IX. ГРУППА ПИРРОЛИЗИДИНА.
ГЛАВА X. ГРУППА ХИНАЗОЛИНА.
ГЛАВА XI. ГРУППА ИМИДАЗОЛА.
ГЛАВА XII. АЛКАЛОИДНЫЕ АМИНЫ.
ГЛАВА XIII. ГРУППА СТЕРИНОВЫХ АЛКАЛОИДОВ.
ГЛАВА XIV. АЛКАЛОИДЫ НЕУСТАНОВЛЕННОГО СТРОЕНИЯ.
ГЛАВА XV. АЛКАЛОИДЫ ВТОРОСТЕПЕННОГО ЗНАЧЕНИЯ.
Именной указатель.
Латинско-русский указатель алкалоидосоных растений.
Предметный указатель.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Химия растительных алкалоидов, Генри Т.А., 1956 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать djvu
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - djvu - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по химии :: химия :: Генри :: алкалоид