Современный курс общей химии, Том 2, Хаускрофт К., Констебл Э., 2002

Современный курс общей химии, Том 2, Хаускрофт К., Констебл Э., 2002.
   
   В учебном издании, написанном английскими авторами, химия рассматривается как единая наука без традиционного разделения на органическую, неорганическую, физическую и т. п. химию, с современных позиций излагаются основные концепции и законы обшей химии. Для лучшего усвоения материала каждая глава сопровождается упражнениями, примерами решения типовых задач, а также дополнениями, расширяющими кругозор студентов. Книга хорошо иллюстрирована.
В русском издании выходит в двух томах. Том 2 включает заключительные семь глав (гл. 11-17), приложения, ответы к упражнениям и предметный указатель.
Для студентов университетов и химических вузов.

Современный курс общей химии, Том 2, Хаускрофт К., Констебл Э., 2002


Водородные связи и ДНК.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) имеет жизненно важное значение. При делении живой клетки вся генетическая информация из исходной клетки передается новым клеткам именно с помощью молекулы ДНК. Кроме того, ДНК играет важнейшую роль в синтезе белков.

Молекула ДНК представляет собой полимер нуклеиновых кислот, построенный из двух спиралевидных цепей, между которыми существуют водородные связи. В результате образуется двойная спираль. Основной фрагмент каждой цепи состоит из углеводных единиц (пятичленных С4О-колец), связанных между собой фосфатными группами. Кроме того, с каждым углеводным фрагментом связано одно из четырех органических оснований: аденин, гуанин, цитозин или тимин. На левой картинке показана часть полимерного фрагмента ДНК и отмечены места связывания оснований. Формулы оснований показаны справа.

Оглавление.
11 ВОДОРОД И s-ЭЛЕМЕНТЫ.
11.1 Введение.
11.2 Общие сведения о водороде.
11.3 Гидриды.
11.4 Бинарные гидриды s- и d-элементов.
11.5 Бинарные гидриды элементов группы 13.
11.6 Бинарные гидриды элементов группы 14.
11.7 Бинарные гидриды элементов группы 15.
11.8 Водородная связь.
11.9 Кислотно-основные равновесия и pH.
11.10 Гидриды элементов группы 16.
11.11 Бинарные соединения, содержащие водород и элементы группы 17 галогеноводороды.
11.12 Группа 1: Щелочные металлы.
11.13 Группа 2 : Щелочноземельные металлы.
11.14 Диагональное сходство в периодической системе элементов. Литий и магний.
11.15 Заключение.
11.16 Упражнения.
12 ТЕРМОДИНАМИКА И ЭЛЕКТРОХИМИЯ.
12.1 Введение.
12.2 Внутренняя энергия U.
12.3 Теплоемкости.
12.4 Изменение Н в зависимости от температуры. Уравнение Кирхгоффа.
12.5 Константы равновесия и изменение энергии Гиббса.
12.6 Температурная зависимость G° и Кр.
12.7 Связь между G° и Кр. Изотерма реакции.
12.8 Энергия Гиббса, энтальпия и энтропия.
12.9 Энтропия: второй и третий законы термодинамики.
12.10 Электрохимия.
12.11 Изменение энтальпии и растворимость.
12.12 Произведение растворимости.
12.13 Заключение.
12.14 Упражнения.
13 ЭЛЕМЕНТЫ И ВЫСОКИЕ СТЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ d-ЭЛЕМЕНТОВ.
13.1 Введение.
13.2 Степени окисления.
13.3 Группа 13: Бор.
13.4 Группа 13: Алюминий.
13.5 Группа 13: Галлий, индий и таллий.
13.6 Группа 14: Углерод и кремний.
13.7 Группа 14: Германий, олово и свинец.
13.8 Группа 15: Азот и фосфор.
13.9 Группа 15: Мышьяк, сурьма и висмут.
13.10 Группа 16: Кислород и сера.
13.11 Группа 16: Селен и теллур.
13.12 Группа 17: Галогены.
13.13 Группа 18: Инертные газы.
13.14 Некоторые соединения d-элементов в высоких степенях окисления.
13.15 Заключение.
13.16 Упражнения.
14 ПОЛЯРНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.
14.1 Введение.
14.2 Полярные связи С—X.
14.3 Алкил галогениды. 1. Структура, методы получения и физические свойства.
14.4 Алкил галогениды. 2. Химические свойства.
14.5 Механизм нуклеофильного замещения.
14.6 Механизм в-элиминирования с образованием алкенов. Конкуренция между реакциями в-элиминирования и нуклеофильного замещения.
14.7 Алифатические простые эфиры. 1. Структура, методы получения и физические свойства.
14.8 Алифатические простые эфиры. 2. Химические свойства.
14.9 Алифатические спирты. 1. Структура, методы получения и физические свойства.
14.10. Алифатические спирты. 2. Химические свойства.
14.11 Алифатические амины и соли аммония. 1. Структура, получение и.физические свойства.
14.12 Алифатические амины и соли аммония. 2. Химические свойства.
14.13 Использование различных реакций для выработки стратегии синтеза.
14.14 Заключение.
14.15 Упражнения.
15 ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.
15.1 Введение.
15.2 Насыщенные циклы. 1. Циклоалканы.
15.3 Насыщенные циклы. 2. Циклические простые эфиры.
15.4 Ненасыщенные циклы: циклоалкены.
15.5 Бензол. 1. Структура, связь и спектральные свойства.
15.6 Бензол. 2. Методы получения, номенклатура и химические свойства.
15.7 Механизм электрофильного замещения.
15.8 Направление электрофильного замещения в монозамещенных ароматических кольцах.
15.9 Производные бензола. 1. Толуол.
15.10 Производные бензола. 2. Фенол.
15.11 Производные бензола. 3. Нитробензол, анилин и соли диазония.
15.12 Пиридин: ароматическое гетероциклическое соединение.
15.13 Боразол: соединение изоэлектронное бензолу.
15.14 Заключение.
15.15 Упражнения.
16 КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ d-ЭЛЕМЕНТОВ.
16.1 Введение: Основные понятия.
16.2 Электронные конфигурации d-элементов и их ионов.
16.3 Лиганды.
16.4 Принцип электронейтральности.
16.5 Изомерия.
16.6 Образование координационных соединений d-элементами первого переходного ряда
16.7 Обмен лигандов и константы устойчивости комплексов
16.8 «Жесткие» и «мягкие» металлы и донорные атомы
16.9 Термодинамическая стабильность гексаакваионов металлов
16.10 Окраска комплексов
16.11 Теория кристаллического поля
16.12 Электронные спектры
16.13 Магнитные свойства. Формула для вычисления чисто спинового значения магнитного момента.
16.14 Карбонильные соединения металлов.
16.15 Заключение.
16.16 Упражнения.
17 КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ.
17.1 Введение.
17.2 Номенклатура.
17.3 Полярная связь С=О.
17.4 Структурные свойства и спектроскопия.
17.5 Кето-енольная таутомерия.
17.6 Методы получения альдегидов и кетонов.
17.7 Методы получения карбоновых кислот.
17.8 Сложные эфиры: получение и гидролиз.
17.9 Получение амидов.
17.10 Получение ацилхлоридов из карбоновых кислот.
17.11 Карбонильные соединения как кислоты.
17.12 Карбанионы в органическом синтезе: реакции электрофильного замещения.
17.13 Нуклеофильная атака на углеродный атом карбонильной группы.
17.14 Заключение.
17.15 Упражнения.
ПРИЛОЖЕНИЯ.
ОТВЕТЫ К УПРАЖНЕНИЯМ.
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Современный курс общей химии, Том 2, Хаускрофт К., Констебл Э., 2002 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу



Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:





Теги: :: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2022-01-25 23:14:30