Фармацевтическая химия, Вергейчик Е.Н., 2016

Фармацевтическая химия, Вергейчик Е.Н., 2016.
 
  Учебник составлен в соответствии с программой высшего фармацевтического образования. Описание препаратов сопровождается раскрытием способов их получения и анализа. По сравнению с другими учебниками больше внимания уделено фармакологическим свойствам веществ. Неорганические вещества рассматриваются согласно их положению в периодической системе Д.И. Менделеева. Алифатические, ал и циклические, ароматические и гетероциклические соединения распределены по группам, в зависимости от их структуры и наличия функциональных групп. Большинство антибиотиков выделено в отдельную группу.
Для студентов фармацевтических вузов и факультетов.




Резорбтивное действие лекарственных веществ.
Большинство лекарственных веществ. за исключением оказывающих местное действие, проникают к тканям или мишеням, пройдя через несколько биологических барьеров. К биологическим барьерам относят слизистую оболочку, кожу, стенку капилляра, гематоэнцефалический барьер, гепатобилиарный, гематоренальный, плацентарный, гематотестикулярный и другие. Основу всех барьеров составляет клеточная мембрана. Биологические мембраны играют важную роль в проявлении фармакологического действия лекарственных веществ. Мембраны построены из двух слоев: протеинов и липидов. Модель мембраны Даусона и Даниелли была предложена в I936 году. Она лосих нор остается классической, хотя значительно претерпела изменения за счет более глубокого изучения и уточнения. Эта модель представлена схематично на рис. I.

Биологическая мембрана представляет мозаичную структуру. С любезного разрешения автора она взята из книги П. Д. Шабанова «Психофармакология», т. к. кажется наиболее удачной (рис. 2).

Основным гистохимическим барьером является стенка капилляра. Она представляет собой липидную мембрану, разделяющую внутрисосудистую жидкость (около 3.5 л) от интерстициальной жидкости (межклеточной, которая составляет около I0 л). Внутренняя поверхность капилляров выстлана эндотелиальными клетками, плотно прилегающими друг к другу, между которыми имеются щели разного диаметра и различной сложности. Снаружи капиллярная стенка укреплена слоем цементирующего мукополисахарида.

СОДЕРЖАНИЕ.
Предисловие.
Введение.
Список сокращении и уело иных обозначений.
Раздел 1. Лекарственные вещества, их фармакокинетика и фармакодинамика.
1.1. Физико-химические свойства лекарственных веществ и их распределение в организме.
1.2. Резорбтивное действие лекарственных веществ.
1.3. Взаимосвязь структуры лекарственных веществ и их действие на организм.
1.4. Биотрансформация лекарственных веществ.
1.5. Экскреция лекарственных веществ.
Раздел 2. Общие методы анализа лекарственных веществ.
2.1. Испытание па подлинность неорганических веществ.
2.1.1. Идентификация неорганических катионов.
2.1.2. Идентификация неорганических анионов.
2.2. Определение подлинности органических лекарственных и вспомогательных веществ.
2.2.1. Углеводороды.
2.2.2. Спирты.
2.2.3. Гликоли.
2.2.4. Глицерин.
2.2.5. Многоатомные спирты.  
2.2.6. Альдегиды.
2.2.7. Кетоны.
2.2.8. Сахариды.
2.2.9. Карбоновые кислоты.
2.2.10. Ароматические кислоты.
2.2.11. Некоторые групповые реакции на функциональные группы.  
2.2.12. Некоторые специфические реакции.
2.3. Основные методы количественного анализа лекарственных веществ.
2.3.1. Химические методы.
2.3.1.1. Гравиметрия.
2.3.1.2. Титриметрические методы анализа.
2.3.2. Метод сжигания в колбе с кислородом.
2.4. Физические и физико-химические методы анализа.
2.4.2. Определение плотности жидкостей.
2.4.3. Рефрактометрия.
2.4.4. Поляриметрия.
2.4.5. Фотометрические методы анализа.
2.4.5.1. Фотометрия в УФ- и видимой области спектра.
2.4.5.2. Производная спектрофотометрия.
2.4.5.3. Спектрофотометрия в ИК-области.
2.4.6. Хроматография.
2.4.6.1. Бумажная хроматография.
2.4.6.2. Хроматография в тонком слое сорбента (ТСХ).
2.4.6.3. Газовая и газожидкостная хроматография.
2.4.6.4. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ).
2.4.6.5. Капиллярный электрофорез.
2.4.6.6. Хромато-масс-спектрометрия.
2.5. Биологические методы.
Раздел 3. Лекарственные средства неорганической природы.
3.1. Лекарственные вещества элементов VII группы периодической системы.
3.1.1. Соединения фтора.
3.1.2. Соединения хлора.
3.1.3. Препараты брома.
3.1.4. Препараты йода.
3.2. Лекарственные вещества элементов VI группы периодической системы.
3.2.1. Кислород и его соединения.
3.2.2. Соединения серы.
3.3. Лекарственные вещества элементов V группы периодическом системы.
3.3.1. Соединения азота.
3.4. Лекарственные вещества элементов IV группы периодической системы.
3.4.1. Соединения углерода.     
3.4.2. Соединения кремния.     
3.5. Лекарственные вещества элементов III группы периодической системы.
3.5.1. Соединения бора.
3.5.2. Соединения алюминия.    
3.6. Лекарственные вещества элементов II группы периодической системы.
3.6.1. Соединения магния.
3.6.2. Соединения кальция.
3.6.3. Соединения бария.
3.7. Лекарственные вещества висмута, серебра, меди, цинка.
3.7.1. Соединения висмута.
3.7.2. Соединения цинка.
3.7.3. Соединения меди.  
3.7.4. Соединения серебра.
3.7.5. Коллоидные препараты серебра.
3.8. Соединения железа.
3.9. Соединения платины.
3.10. Радиофармацевтические препараты.   
Раздел 4. Лекарственные вещества органической природы.
4.1. Углеводороды и их галогенопроизводные.    
4.1.1. Парафин, вазелин, вазелиновое масло.
4.1.2. Галогенопроизводные углеводородов.
4.2. Спирты алифатического ряда.
4.3. Лекарственные вещества производные альдегидов.
4.4. Лекарственные и вспомогательные вещества углеводов и их производных.
4.4.1. Моносахариды и дисахариды.
4.4.2. Полисахариды.
4.4.3. Целлюлоза и ее производные.    
4.5. Аминопроизводные углеводов.
4.5.1. Глюкозамин.
4.5.2. Хондроитина сульфат.
4.5.3. Гиалуроновая кислота.
4.6. Лекарственные препараты карбоновых кислот алифатическою ряда.
4.7. Аминокислоты алифатического ряда.
4.8. Производные пролина.
4.9. Терпены и их производные как лекарственные вещества.
4.9.1. Монотерпены.
4.9.2. Дитерпены.
4.10. Статины.     
Раздел 5. Лекарственные препараты алициклических углеводородов стероидного строения.
5.1. Кальциферолы.
5.2. Сердечные гликозиды.     
5.2.1. Препараты наперстянки.
5.2.2. Гликозиды строфанта.
5.2.3. Препараты ландыша.
5.2.4. Препараты адониса.    
5.3. Стероидные гормоны и их синтетические аналоги.  
5.3.1. Гормоны коры надпочечников кортикостероиды.
5.3.2. Фторпроизводные преднизолона.
5.4. Половые гормоны, их синтетические аналоги и антагонисты.
5.4.1. Эстрогенные гормоны.
5.4.2. Эстрогенные вещества iастероидной структуры.
5.4.3. Антиэстрогены.
5.4.4. Гестагенные гормоны.    
5.4.5. Андрогенные гормоны.
5.4.6. Анаболические стероидные вещества.
5.4.7. Антиандрогены.
Раздел 6. Лекарственные препараты ароматического строения.
6.1. Фенолы.
6.2. Производные нафтохинона.
6.3. Аминофенолы.   
6.3.1. Производные n-аминофенола.   
6.3.2. Производные м-аминофенола.
6.4. Антибиотики производные нафтацена — тетрациклины.
6.5. Ароматические карбоновые кислоты.    
6.6. Производные n-оксибснзойнон кислоты — парабены.   
6.7. Производные о-аминобензойной и о-аминофенилуксусной кислот.
6.8. Производные фенилпропионовой кислоты.
6.9. Производные бутирофенона.  
6.10. Аминокислоты ароматического ряда.
6.10.1. Производные n-аминобензойной кислоты — местные анестетики.
6.11. Местноанестезирующие вещества — производные алкиламиноациламидов ароматического и гетероароматического строения.    
6.12. Амиды n-аминобензойной кислоты.
6.13. Производные m-аминобензойной кислоты.
6.14. Производные n-аминосалициловой кислоты.
6.15. Производные арилалкиламинов.
6.15.1. Катехоламины.
6.15.2. Симпатомиметики — аналоги по действию катехоламинов.
6.15.3. Симпатомиметики природного происхождения — производные фенилалкиламинов.
6.15.4. Кислоты, производные фенилалкиламинов.    
6.15.5. Производные арилоксипропаноламина.
6.15.6. Производные нитрофенилалкиламинов.
6.15.7. Бромфенилалкиламины.
6.15.8. Йодированные производные ароматических аминокислот — гормоны шитовидной железы и антитиреоидные препараты.
6.15.9. Производные бензолсульфокислоты.
6.15.9.1. Производные n-амикобензолсульфокислоты.
6.15.9.2. Производные бензолсульфонилмочевины как противодиабетические препараты.
6.15.9.3. Амиды сульфокислот как диуретические средства.
6.15.9.4. Бензолсульфохлорамиды.
Раздел 7. Лекарственные препараты гетероциклических соединений.
7.1. Структура основных гетероциклических систем.
7.2. Производные фурана.
7.2.1. Производные 5-иитрофураиа.    
7.2.2. Производные бензофурана.    
7.3. Производные бензопирана.
7.3.1. Производные хромана.
7.3.2. Производные бензо-y-пирона.    
7.3.3. Производные фенилхромама — флавоноиды.  
7.4. Производные пиррола.
7.5. Производные пирролизидина.
7.6. Производные пиразола.    
7.7. Производные индола.
7.7.1. Производные индолалкиламинов.
7.8. Алкалоиды — производные индола и полусинтетические аналоги.
7.8.1. Производные винкаминовой кислоты.   
7.8.2. Производные аллоиохимбана.
7.8.3. Производные эрголина.
7.9. Производные имидазола и бензимидазола.
7.9.1. Производные имидазола.
7.9.2. Гистамин и противогистаминные средства.
7.9.3. Производные имидазолидина.
7.9.4. Производные бензо имидазола.
7.10. Производные триазола.     
7.11. Производные пиримидина.
7.11.1. Производные пиримидин-2, 4, 6-гриона (барбитураты).
7.11.2. Производные пиримидин-2, 4-диона (урацила).
7.12. Производные пиперидина.    
7.13. Производные лигидропиридина.
7.14. Производные пиридина.
7.14.1. Производные алкилпиридина.
7.14.2. Производные нирнднн-3-карбоновой (никотиновой) кислоты.
7.14.3. Производные нирнлин-4-карбоновой (изоникотиновой) кислоты.
7.14.4. Производные оксиметилпиридина.
7.15. Производные тропана.
7.16. Производные хинолина.
7.16.1. Алкалоиды — производные хинолина.
7.16.2. Производные 4-аминохинолина.    
7.16.3. Производные 8-оксихинолина.
7.16.4. Производные фторхинолона.
7.17. Производные бензилизохинолина.
7.18. Производные фенантренизохинолина.
7.19. Синтетические аналоги морфина.
7.20. Производные апорфина.
7.21. Производные пурина.     
7.22. Производные пурина — нуклеозиды и нуклеотиды.  
7.23. Производные 6-меркаптонурина.
7.24. Производные пиримидино-тиазола.
7.25. Производные птеридина.
7.26. Производные гуанина.
7.27. Производные изоаллоксазина.
7.28. Производные фенотиазина.
7.28.1. Производные фенотиазина — нейролептики.
7.28.2. Производные фенотиазина — антиаритмические препараты.
7.28.3. Производные фенотиазина — противоаллергические препараты.
7.29. Производные бензодиазенина.   
7.30. Производные бензотиазепина.
7.31. Производные дибензодиазепина.
7.32. Производные дибензоазепина.
7.33. Производные дибензоциклогептена.
7.34. Производные бензотиазина.
Раздел 8. Лекарственные препараты группы антибиотиков.
8.1. Антибиотики в-лактамиды.
8.1.1.  в-лактамиды группы пенициллина.
8.1.1.1. Природные пенициллины.
8.1.1.2. Полусинтетические пенициллины.
8.1.2. в-лактамиды цефалоспориновой группы.
8.1.2.1. Цефалоспорины I.
8.1.2.2. Цефалоспорины II.
8.1.2.3. Цефалоспорины III.
8.1.2.4. Цефалоспорины IV.
8.1.2.5. Цефалоспорины V.
8.1.3. Ингибиторы в-лактамаз и комбинированные препараты.  
8.1.4. Производные карбапенема.
8.1.5. Монобактамы.
8.2. Антибиотики аминогликозиды.
8.2.1. Подгруппа стрептомицина.
8.2.2. Подгруппа исомицина.
8.2.3. Подгруппа канамицина.
8.3. Антибиотики группы линкосамидов.    
8.4. Антибиотики амзамицины.
8.5. Макролиды и азалиды.
8.6. Противоопухолевые антибиотики.  
8.7. Гликопептиды.
Заключение.
Список литературы.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Фармацевтическая химия, Вергейчик Е.Н., 2016 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - pdf - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по медицине :: медицина :: Вергейчик :: фармацевтика