Систематическая номенклатура органических соединений, Хельвинкель Д., 2021

Систематическая номенклатура органических соединений, Хельвинкель Д., 2021.

   В учебном издании, написанном автором из Германии, в краткой форме изложены правила номенклатуры органических соединений согласно рекомендациям ИЮПАК. Подробно рассмотрены важнейшие классы соединений (с примерами), а также составление названий тех соединений, для которых это может вызвать затруднения.
Для студентов вузов.




Разветвленные углеводороды.
Название разветвленных насыщенных и ненасыщенных ациклических углеводородов строится следующим образом: сначала выбирается главная цепь и определяются места присоединения боковых цепей. Для выбора родоначальной структуры нужно воспользоваться уже рассмотренными ранее правилами (см. также разд. 6.1):
а) главная цепь должна содержать максимальное количество двойных и тройных связей;
б) если предыдущий критерий не помог принять правильное решение или рассматривается случай насыщенных систем, то выбирается цепь, содержащая наибольшее число у атомов углерода;
в) если проблема так и не решена, то выбирается цепь с максимальным числом двойных связей;
г) если и в этом случае однозначное решение невозможно, то выбирается наиболее разветвленная цепь (содержащая наибольшее число боковых цепей).

Когда главная цепь определена, ее атомам присваиваются номера, согласно уже сформулированным правилам для неразветвленных углеводородов. Боковые цепи называют отдельно по аналогичным правилам, атомы нумеруют, начиная с места присоединения к главной цепи. Порядок нумерации выбирают так, чтобы было меньше локантов. При наличии кратных связей им отдается предпочтение, заместители перечисляются в алфавитном порядке. Все эти правила распространяются и на боковые цепи.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Предисловие.
Введение.
1. Родоначальные структуры.
1.1. Ациклические углеводородные сиcтемы.
1.1.1. Линейные углеводороды.
1.1.2. Разветвленные углеводороды.
1.1.3. Углеводороды с разветвленными боковыми цепями.
1.1.4. Поливалентные заместители.
1.2. Циклические системы.
1.2.1. Циклические углеводороды.
1.2.1.1. Углеводороды с одним циклом.
1.2.1.2. Полициклические углеводороды.
1.2.1.2.1. Конденсированные полициклические углеводороды.
1.2.1.2.2. Мостиковые полициклические углеводороды.
1.2.1.2.2.1. Система Байера.
1.2.1.2.2.2. Мостиковые конденсированные системы.
1.2.1.2.3. Спирановые углеводороды.
1.2.1.2.4. Циклические углеводороды, связанные простыми или двойными связями; циклические ансамбли.
1.2.1.2.5. Циклические углеводороды с боковыми цепями.
1.2.2. Гетероциклические соединения.
1.2.2.1. Тривиальные названия.
1.2.2.2. Заменительная номенклатура («a»-номенклатура).
1.2.2.3. Система Ганча–Видмана.
1.2.2.4. Конденсированные гетероциклические системы.
1.3. Номенклатура циклофанов.
1.3.1. Циклофаны.
1.3.2 Другие циклофаны.
2. Системы, содержащие заместители.
2.1. Общие замечания.
2.2. Номенклатуры систем с заместителями.
2.2.1. Заместительная номенклатура.
2.2.2. Номенклатура по функциональным классам (радикало-функциональная номенклатура).
2.2.3. Аддитивная номенклатура.
2.2.4. Субтрактивная номенклатура.
2.2.5. Соединительная номенклатура.
2.2.6. Название замещенных ансамблей, состоящих из одинаковых фрагментов.
2.2.6.1. Непосредственно связанные компоненты.
2.2.6.2. Одинаковые компоненты, связанные через би- или поливалентные группы.
2.2.7. Названия радикалов и ионов.
2.2.7.1 Свободные радикалы.
2.2.7.2 Катионы.
2.2.7.3 Катион-радикалы.
2.2.7.4 Анионы.
2.2.7.5 Анион-радикалы.
2.2.7.6 Соединения с двумя (или более) центрами, несущими одинаковый заряд.
2.2.7.7. Соединения с положительно и отрицательно заряженными центрами (цвиттер-ионы).
3. Краткое изложение общих правил номенклатуры наиболее важных традиционных классов соединений (родоначальная структура с заместителями).
3.1. Карбоновые кислоты, сульфоновые кислоты и другие классы соединений и их производные.
3.2. Нитрилы, изоцианиды и аналогичные соединения.
3.3. Альдегиды и кетоны.
3.4. Спирты, фенолы и их производные.
3.5. Простые эфиры и тиоэфиры.
3.6. Амины, имины и их производные.
3.7. Галогенпроизводные.
3.8. Соединения с цепочками из атомов азота.
3.8.1. Азо- и азоксисоединения.
3.9. Гидразины и их производные.
3.10. Диазосоединения и диазониевые соли.
3.11. Соединения с цепочками из трех и более атомов азота.
3.12. Другие полиазотистые родоначальные системы.
4. Металлоорганические и другие элементоорганические соединения.
4.1. Названия гидридов элементов.
4.2. Замещенные элементаны.
4.3. Элементаны с двумя заместителями.
4.4. Органические производные щелочных и щелочноземельных металлов и подобные соединения.
4.5. «ат»-Комплексы.
5. Углеводы.
5.1. Альдозы.
5.2. Кетозы.
5.3. Кетоальдозы (альдокетозы, альдозулозы).
5.4. Дезоксисахара.
5.5. Аминосахара и аналогичные замещенные производные.
5.6. Трансформации карбонильной группы.
5.6.1. Оксимы, гидразоны, озазоны.
5.6.2. Ацетали, кетали.
5.7. Разветвленные сахара.
5.8. Альдиты (сахароспирты).
5.9. Кислоты – производные сахаров.
5.10. О-замещенные производные сахаров.
5.10.1. О-Алкил- и О-ацилпроизводные сахаров.
5.10.2. Циклические ацетали и кетали.
5.11. Моносахариды как заместители.
5.12. Гликозиды и гликозильные соединения.
5.12.1. Гликозиды.
5.12.2. Гликозильные соединения.
5.13. Олигосахариды.
5.13.1. Олигосахариды со свободной полуацетальной группой.
5.13.2. Олигосахариды без свободной полуацетальной группой.
5.13.3. Полисахариды (гликаны).
5.14. Широко используемые тривиальные названия.
6. Названия сложных соединений.
6.1. Определение высшей (главной или старшей) по рангу цепи.
6.2. Определение старшей циклической системы.
6.3. Старшинство характеристических групп.
6.4. Нумерация атомов в формуле.
6.5. Очередность указания приставок.
6.6. Соединения, содержащие изотопную метку.
6.7. Стереохимические характеристики.
6.7.1. Цис/транс-изомерия; E/Z-конвенция.
6.7.1.1. Системы с двойными связями.
6.7.1.2. Циклические системы.
6.7.2. Обозначение абсолютной и относительной конфигураций.
6.7.2.1. Соединения со стереогенными (асимметрическими) углеродными (и подобными) центрами.
6.7.2.2. Молекулы со спиральными стереогенными элементами.
6.7.2.2.1. Винтоподобные молекулы (одна хиральная ось).
6.7.2.2.2. Пропеллерные молекулы (несколько хиральных осей).
6.7.2.3. Молекуры с планарной хиральностью.
6.7.3. Заключительные замечания.
7. Приложение.
7.1. Полный список «а»-обозначений, используемых в заменительной номенклатуре.
7.2. Таблицы наиболее распространенных тривиальных (и полутривиальных) названий.
Литература.

Купить - rtf .

Купить .








Теги: учебник по химии :: химия :: Хельвинкель