Химия, 10 класс, Органическая химия, Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г., 2012.
В учебнике для 10 класса приведен весь материал, который изложен в логике усложнения строения органических соединений и разнообразия их химических свойств.
Значение теории строения органических веществ А.М. Бутлерова.
Разработанная А.М. Бутлеровым теория не только объяснила строение молекул всех известных органических веществ и их свойства. Она позволила теоретически предвидеть существование неизвестных и новых веществ, найти пути их синтеза. Прошло более 140 лет с тех пор, как была создана теория химического строения органических веществ, но и теперь химики всех стран используют ее в своих работах.
На основе этой теории органическая химия стала быстро развиваться как отдельная отрасль науки. В сравнительно короткий срок было синтезировано множество органических соединений и возникли совершенно новые отрасли химической промышленности. Русский ученый Н.Н. Зинин в 1842 г. разработал промышленный метод получения анилина из бензола. Этот метод стал основой для производства синтетических красителей. По методу, разработанному академиком С. В. Лебедевым, в нашей стране в
1932 г. впервые в мире началось промышленное производство синтетического каучука. В развитие нефтяной промышленности огромный вклад внесли В.В. Марковников (1837-1904) и Н.Д. Зелинский (1861-1953).
В наши дни органической химии принадлежит особая роль в переработке сельскохозяйственных продуктов, природного газа и каменного угля.
Новейшие достижения науки пополняют данную теорию, уточняют и находят все новые подтверждения правильности ее основных идей.
С этими и многими другими важными аспектами современной органической химии вы ознакомитесь при дальнейшем ее изучении.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Как пользоваться учебником 3
Глава I. Теория химического строения органических соединений. Электронная природа химических связей
§ 1. Формирование органической химии как науки 4
§ 2. Основные положения теории химического строения органических веществ 7
§ 3. Электронная природа химических связей в органических соединениях 11
§ 4. Классификация органических соединений 14
Глава II. Предельные углеводороды (алканы, или парафины)
§ 5. Электронное и пространственное строение алканов 16
§ 6. Гомологи и изомеры алканов 19
§ 7. Получение, свойства и применение алканов 21
§ 8. Циклоалканы (пиклопарафины) 29
Лабораторный опыт 32
Практическая работа 1
Глава III. Непредельные углеводороды (алкены, алкадиены и алкины)
§ 9. Электронное и пространственное строение алкенов. Гомология и изомерия алкенов 34
§ 10. Получение, свойства и применение алкенов 38
§ 11. Понятие о диеновых углеводородах 44
§ 12. Природный каучук 47
§ 13. Ацетилен и его гомологи 50
Практическая работа 2 56
Глава IV. Ароматические углеводороды (арены)
§ 14. Бензол и его гомологи 57
§ 15. Свойства бензола и его гомологов 62
Глава V. Природные источники углеводородов и их переработка
§ 16. Природный газ. Попутные нефтяные газы 68
§ 17. Нефть 69
§ 18. Коксохимическое производство 75
§ 19. Развитие энергетики и проблемы изменения структуры использования углеводородного сырья 77
Лабораторный опыт 79
Глава VI. Спирты и фенолы
§ 20. Одноатомные предельные спирты. Строение молекул, изомерия и номенклатура 80
§ 21. Получение, свойства и применение одноатомных предельных спиртов 83
§ 22. Многоатомные спирты 89
§ 23. Фенолы 93
§ 24. Свойства фенола и его применение 95
Лабораторные опыты 98
Глава VII. Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты
§ 25. Карбонильные соединения — альдегиды и кетоны 100
§ 26. Свойства и применение альдегидов 103
§ 27. Карболовые кислоты 106
§ 28. Получение, свойства и применение одноосновных предельных карбоновых кислот 109
§ 29. Краткие сведения о непредельных карбоновых кислотах 115
Лабораторные опыты 118
Практическая работа 3 119
Практическая работа 4 120
Глава VIII. Сложные эфиры. Жиры
§ 30. Сложные эфиры 121
§ 31. Жиры 124
Лабораторные опыты 129
Глава IX. Углеводы
§ 32. Глюкоза 131
§ 33. Олигосахарнды. Сахароза 137
§ 34. Крахмал 139
§ 35. Целлюлоза 142
Лабораторные ОПЫТЫ 147
Практическая работа 5 149
Глава X. Азотсодержащие органические соединения
§ 36. Амины 150
§ 37. Аминокислоты 153
§ 38. Белки 158
§ 39. Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях 162
§ 40. Нуклеиновые кислоты 165
§ 41. Химия и здоровье человека 166
Лабораторный опыт 169
Глава XI. Синтетические полимеры
§ 42. Полимеры — высокомолекулярные соединения 170
§ 43. Синтетические каучуки 176
§ 44. Синтетические волокна 179
§ 45. Органическая химия, человек и природа 182
Лабораторные опыты 183
Практическая работа 6 185
Ответы на задачи 190.
Купить книгу Химия, 10 класс, Органическая химия, Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г., 2012 .
Купить книгу Химия, 10 класс, Органическая химия, Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г., 2012 .
По кнопкам выше и ниже «Купить бумажную книгу» и по ссылке «Купить» можно купить эту книгу с доставкой по всей России и похожие книги по самой лучшей цене в бумажном виде на сайтах официальных интернет магазинов Лабиринт, Озон, Буквоед, Читай-город, Литрес, My-shop, Book24, Books.ru.
По кнопке «Купить и скачать электронную книгу» можно купить эту книгу в электронном виде в официальном интернет магазине «ЛитРес», и потом ее скачать на сайте Литреса.
По кнопке «Найти похожие материалы на других сайтах» можно найти похожие материалы на других сайтах.
On the buttons above and below you can buy the book in official online stores Labirint, Ozon and others. Also you can search related and similar materials on other sites.
Теги: учебник по химии :: химия :: Рудзитис :: Фельдман :: 10 класс
Смотрите также учебники, книги и учебные материалы:
- Краткий курс химии, Для поступающих в ВУЗы, Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А., 2002
- Химия, 8-11 класс, Школьный репетитор, Некрашевич И.В., 2008
- Химия, 11 класс, базовый уровень, Габриелян О.С., 2007
- Химия, 10 класс, базовый уровень, Габриелян О.С., 2007
- Химия, 8 класс, Габриелян О.С., 2009
- Химия, 11 класс, профильный уровень, часть 2, Кузнецова Н.Е., Литвинова Т.Н., Лёвкин А.Н., 2008
- Химия, 11 класс, профильный уровень, часть 1, Кузнецова Н.Е., Литвинова Т.Н., Лёвкин А.Н., 2008
- Химия, 11 класс, профильный уровень, Габриелян О.С., Лысова Г.Г., 2009