Органическая химия, часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001

Органическая химия, Часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001.

Фрагмент из книги:
Несколько глав данной книги были посвящены определению структуры молекул. Так, результаты рентгеноструктурного анализа позволяют определить точное взаимное расположение атомов в кристаллах. ИК-Спектроскопия дает нам информацию о типах связей в молекуле, а спектроскопия ЯМР - информацию о типах самих атомов. Но до сих пор нас в основном интересовало только то, как можно определить, между какими атомами молекулы имеются связи, тип этих связей, а также взаимное расположение небольших локализованных групп атомов (функциональных групп). Например, в мефтильной группе три атома водорода соединены с одним атомом углерода, причем эти атомы расположены в вершинах тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. А молекулу кетона образует атом углерода, связанный с двумя другими атомами углерода одинарными связями и с атомом кислорода - двойной связью, причем все эти атомы расположены в одной плоскости.




Конформации этана.
Какова причина существования энергетического барьера для вращения вокруг одинарной связи? Чтобы ответить на этот вопрос, сначала рассмотрим самую простую из всех возможных связей С-С- связь в молекуле этана. У этана имеются две предельные конформации, которые называют заслоненной и заторможенной конформациями. Эти конформации показаны ниже в трех разных проекциях.

Рассматривая молекулу спереди, можно понять, почему заслоненная конформация получила именно такое название. В этой конформации каждая связь С-Н находящегося впереди атома углерода полностью заслоняет собой связь С-Н удаленного атома углерода (как при солнечном затмении, когда лупа заслоняет собой солнце, оказываясь между ним и Землей). В заторможенной конформации мы видим каждую связь С-Н удаленного атома углерода между связями С-Н находящегося впереди атома углерода. Из дальнейшего обсуждения вы узнаете, что заторможенная конформация гораздо стабильнее, чем заслоненная. Для изменения конформации нужно преодолеть энергетический барьер, поэтому вращение «затормаживается». Отсюда и название этой конформации.

Оглавление.
18. Конфирмационный анализ.
19. Реакции элиминирования.
20. Реакции электрофильного присоединения к алкенам.
21. Получение и реакции енолов и енолят-анионов.
22. Реакции электрофильного ароматического замещения.
23. Электрофильные алкены.
24. Хемоселективность: селективные реакции и защитные группы.
25. Органический синтез в действии.
26. Алкилирование енолятов.
27. Реакции енолятов с альдегидами и кетонами: альдольно-кротоновая конденсация.
28. Ацилирование по атому углерода.
29. Сопряженное присоединение енолятов.
30. Ретросинтетический анализ.
31. Получение двойных связей с заданной геометрией.
32. Определение стереохимии спектроскопическими методами.
33. Стереоселективные реакции циклических соединении.
34. Диастереоселективность.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Органическая химия, часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - pdf - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по химии :: химия :: Клайден :: Гривз