Органическая химия, Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н., 2003

СТРОЕНИЕ АТОМА.
Слово атом происходит от греческого átomos — неделимый. Это наименьшая частица химического элемента, являющаяся носителем его свойств. Связываясь друг с другом, атомы одного или разных химических элементов образуют более сложные частицы — молекулы. Все многообразие химических веществ обусловлено различными сочетаниями атомов между собой.

В современной химии при объяснении свойств различных веществ широко используются квантово-механические представления о строении атомов и молекул. Еще в начале XX в. на основании исследования ряда явлений (фотоэффекта, интерференции, дифракции) было выявлено, что свет проявляет свойства частиц (фотоэффект) и волн (интерференция и дифракция), т.е. обладает двойственной корпускулярно-волновой природой.

Оглавление
Предисловие 3
Введение 4
Глава 1 ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
1.1. Строение атома 10
1.2. Природа химической связи 15
J.2.L Типы химической связи 16
1.2.2. Характеристика ковалентной связи 20
1.2.3. Типы распада химических связей 25
1.2.4. Современные представления о природе химической связи (методы расчета волновой функции) 26
1.2.5. Понятие о гибридизации. Валентные состояния атома углерода 47
1.2.6. Понятие об изоэлектронных структурах 51
1.3. Распределение электронной плотности и реакционная способность молекул. Электронные эффекты 53
1.3.1. Индуктивное влияние (индукционный эффект) 53
1.3.2. Мезомерный эффект (эффект сопряжения, резонансный эффект) 56
1.4. Классификация органических реакций и реагентов 61
1.5. Теория кислот и оснований 65
1.5.1. Кислоты и основания по Бренстеду 65
1.5.2. Кислоты и основания Льюиса 73
1.5.3. Жесткие и мягкие кислоты и основания 74
1.6. Изомерия 76
1.6.1. Структурная изомерия 76
1.6.2. Стереоизомерия 78
Глава 2 АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
А. АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
2.1. Алканы (насыщенные углеводороды, или парафины) 91
2.2. Алкены (этиленовые углеводороды) 118
2.3. Алкины (ацетиленовые углеводороды) 136
2.4. Алкадиены (диеновые углеводороды) 143
Б. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
2.5  Галогенопроизводные алифатического ряда 155
2.6. Спирты (алкоголи) 171
2.6.1. предельные одноатомные спирты (алканолы) 171
2.6.2. Многоатомные спирты 184
2.7. Простые эфиры 192
2.8. Тиоспирты и тиоэфиры 195
2.9^ Карбонильные соединения алифатического ряда 198
2.10. Карбоновые кислоты 222
2.10.1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты 223
2.10.2. Непредельные карбоновые кислоты 237
2.10.3. Липиды 242
2.10.4. Двухосновные (дикарбоновые) кислоты 246
2.10.5. Непредельные двухосновные кислоты 253
2.11. Амины алифатического ряда 255
В. АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ
2.12. Гидроксикислоты 262
2.13. Альдегидо- и кетонокислоты (оксокислоты) 267
2.13.1. ct-Оксокислоты 268
2.13.2. (З-Кетокислоты (Р-оксокислоты) 269
2.14. Аминокислоты 275
2.15. Пептиды и белки 285
Глава 3 УГЛЕВОДЫ
3.1. Моносахариды (монозы) 296
3.1.1. Классификация 296
3.1.2. Стереоизомерия цепных форм 296
3.1.3. Циклические (полуацетальные) формы 300
3.1.4. Конформации 307
3.1.5. Физические свойства 310
3.1.6. Химические свойства 310
3.1.7. Представители моносахаридов 324
3.1.8. Производные моносахаридов 327
3.2. Олигосахариды 330
3.2.1. Строение и номенклатура 330
3.2.2. Физические свойства 332
3.2.3. Химические свойства 332
3.2.4. Отдельные представители и производные 335
3.3. Полисахариды (гликаны) 337
3.3.1. Строение и классификация 337
3.3.2. Физические свойства 339
3.3.3. Химические свойства 339
3.3.4. Отдельные представители 341
Глава 4 ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
4.1. Циклоалканы (циклопарафины) 349
4.2. Ароматические углеводороды (арены) 360
4.2.1. Критерии ароматичности 360
4.2.2. Изомерия и номенклатура аренов 361
4.2.3. Способы получения аренов 362
4.2.4. Физические свойства бензола 364
4.2.5. Строение бензола 364
4.2.6. Химические свойства бензола 367
4.2.7. Экологические аспекты 374
4.3. Правила ориентации в реакциях электрофильного замещения 377
4.3.1. Ориентация электрофильных реагентов у производных бензола 377
4.3.2. Ориентанты I рода 378
4.3.3. Ориентанты II рода 383
4.3.4. Ориентация в дизамещенных бензола 385
4.4. Галогенопроизводные ряда бензола 386
4.5. Ароматические нитросоединения 397
4.6. Ароматические сульфокислоты 403
4.7. Фенолы 409
4.7.1. Классификация и номенклатура 409
4.7.2. Одноатомные фенолы 410
4.7.3. Многоатомные фенолы 420
4.7.4. Хиноны 422
4.8. Ароматические амины 426
4.9. Диазо- и азосоединения 442
4.9.1. Классификация и номенклатура 442
4.9.2. Диазосоединения 443
4.9.3. Азосоединения 454
4.10. Альдегиды и кетоны ароматического ряда 455
4.10.1. Номенклатура 455
4.10.2. Ароматические альдегиды 456
4.10.3. Ароматические кетоны 464
4.11. Ароматические карбоновые кислоты 469
4.11.1. Номенклатура 469
4.11.2. Одноосновные ароматические кислоты 470
4.11.3. Многоосновные ароматические карбоновые кислоты 476
4.12. Ароматические соединения с несколькими бензольными кольцами 479
4.12.1. Конденсированные ароматические соединения 480
4.12.2. Многоядерные соединения с обособленными бензольными кольцами 502
4.12.3. Экологические аспекты 514
Глава 5 ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
5.1. Номенклатура гетероциклических соединений 517
5.2. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом 521
5.3. Шестичленные гетероциклы с двумя и более гетероатомами 537
5.4. Нуклеиновые кислоты 546
5.5. Пятичленные гетероциклы  554
5.5.1. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом 554
5.5.2. Конденсированные пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом 577
5.5.3. Моноциклические пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами 584
5.6. Алкалоиды 593
5.7. Антибиотики 599
Список литературы 603
Алфавитный указатель 605.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Органическая химия, Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н., 2003 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать книгу Органическая химия, Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н., 2003 - pdf - Яндекс.Диск.