Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, часть 1, Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., 2020

Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 1, Ливанцов М.В., Зайцева Г.С., Ливанцова Л.И., 2020.

   В учебном издании, составленном на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова, приведено около 1200 задач и вопросов по большинству разделов современного вузовского курса органической химии согласно учебной программе. Особое внимание уделено развитию навыков анализа строения органических соединений и практике оценки влияния структурных факторов на реакционную способность соединений, а также привлечению стереохимических представлений при обсуждении механизмов органических реакций. В пособии 17 глав. В первой части приведены условия задач и вопросы.
Для студентов химических вузов, аспирантов и преподавателей.




Примеры.
Известно, что для соединений, молекулы которых содержат n хиральных центров, число оптических изомеров (N) определяется как N = 2n. Тем не менее для α-пинена известны лишь два оптических изомера. По какой причине для α-пинена общее правило не выполняется?

Определите процентный состав смеси монохлорпроизводных, образующихся при термическом хлорировании 2,2,4-триметилпентана. При 100 °C соотношение скоростей замещения атомов водорода при первичном, вторичном и третичном атомах углерода составляет 1 : 4,3 : 7. Продукты реакции назовите по систематической номенклатуре. Как изменится состав продуктов, если хлорирование проводить при более высокой температуре?

Как правило, радикальное хлорирование (и бромирование) алканов приводит к смесям галогеналканов даже в тех случаях, когда планируют синтезировать продукты однократного замещения водорода на галоген, например при галогенировании пропана, бутана и т. д. Можете ли вы назвать углеводороды, в которых однократное замещение водорода на галоген приведет лишь к одному изомеру?
Назовите три-пять таких углеводородов.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Предисловие.
Глава 1. Типы структур. Номенклатура. Стереохимия. Хиральность.
Глава 2. Алифатические углеводороды. Алканы.
Глава 3. Алкены, алкины, диены.
Глава 4. Нуклеофильное замещение и элиминирование в алифатическом ряду. Спирты, алкилгалогениды, простые эфиры, диолы и эпоксиды.
Глава 5. Карбонильные соединения.
Глава 6. Карбоновые кислоты.
Глава 7. Ароматические соединения. Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение.
Глава 8. Алифатические амины.
Глава 9. Ароматические амины. Ароматические нитросоединения и продукты их восстановления. Ароматические диазосоединения.
Глава 10. Фенолы и хиноны.
Глава 11. Алициклические соединения.
Глава 12. Ароматические гетероциклы.
Глава 13. Аминокислоты.
Глава 14. Липиды.
Глава 15. Углеводы.
Глава 16. Нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и нуклеозиды.
Глава 17. Терпены.
Литература.

Купить .








Теги: задачник по химии :: химия :: Ливанцов :: Зайцева :: Ливанцова