Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, часть 2, Ливанцов М.В., 2015

Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015.

   В учебном издании, составленном на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова, приведено около 1200 задач и вопросов по большинству разделов современного вузовского курса органической химии согласно учебной программе. Особое внимание уделено развитию навыков анализа строения органических соединений и практике оценки влияния структурных факторов на реакционную способность соединений, а также привлечению стереохимических представлений при обсуждении механизмов органических реакций. В пособии 17 глав. В первой части приведены условия задач и вопросы.
Для студентов химических вузов, аспирантов и преподавателей.




Примеры.
Хлорирование этилбензола в α-положение можно проводить хлором при кипячении и облучении ртутной лампой. Выход 1-фенил-1-хлорэтана составляет около 60%, при этом наряду с целевым продуктом образуется 15–20% 1-фенил-2-хлорэтана. Несколько более селективно хлорирование протекает при использовании хлористого сульфурила в присутствии инициаторов цепной реакции. Используя 20%-ный избыток этилбензола, 1-фенил-1-хлорэтан можно получить с выходом 85%, хотя и в этом случае получается не очень чистый препарат, содержащий примесь β-изомера.

Реализуется SN1-механизм. Факты, на основании которых сделан данный вывод: 1) вода – слабый электронейтральный нуклеофил, 2) водная муравьиная кислота – протонный ионизирующий растворитель, 3) скорость реакции возрастает с увеличением пространственного экранирования реакционного углеродного центра (увеличивается число метильных групп с +I-эффектом). Наибольшая скорость гидролиза наблюдается в случае трет-бутилбромида, в молекуле которого выгодна ионизация связи C–Br в указанных условиях с образованием сольватированного трет-бутильного катиона.

Оглавление.
Глава 1. Типы структур. Номенклатура. Стереохимия. Хиральность.
Глава 2. Алифатические углеводороды. Алканы.
Глава 3. Алкены, алкины, диены.
Глава 4. Нуклеофильное замещение и элиминирование в алифатическом ряду. Спирты, алкилгалогениды, простые эфиры, диолы и эпоксиды.
Глава 5. Карбонильные соединения.
Глава 6. Карбоновые кислоты.
Глава 7. Ароматические соединения. Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение.
Глава 8. Алифатические амины.
Глава 9. Ароматические амины. Ароматические нитросоединения и продукты их восстановления. Ароматические диазосоединения.
Глава 10. Фенолы и хиноны.
Глава 11. Алициклические соединения.
Глава 12. Ароматические гетероциклы.
Глава 13. Аминокислоты.
Глава 14. Липиды.
Глава 15. Углеводы.
Глава 16. Нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и нуклеозиды.
Глава 17. Терпены.

Купить .








Теги: задачник по химии :: химия :: Ливанцов