Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015

К сожалению, на данный момент у нас невозможно бесплатно скачать полный вариант книги.

Но вы можете попробовать скачать полный вариант, купив у наших партнеров электронную книгу здесь.

Также можно купить бумажную версию книги здесь.


Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015.

   В учебном издании, составленном на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова, приведено около 1200 задач и вопросов по большинству разделов современного вузовского курса органической химии согласно учебной программе. Особое внимание уделено развитию навыков анализа строения органических соединений и практике оценки влияния структурных факторов на реакционную способность соединений, а также привлечению стереохимических представлений при обсуждении механизмов органических реакций. В пособии 17 глав. В первой части приведены условия задач и вопросы.
Для студентов химических вузов, аспирантов и преподавателей.

Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015


Примеры.
Хлорирование этилбензола в α-положение можно проводить хлором при кипячении и облучении ртутной лампой. Выход 1-фенил-1-хлорэтана составляет около 60%, при этом наряду с целевым продуктом образуется 15–20% 1-фенил-2-хлорэтана. Несколько более селективно хлорирование протекает при использовании хлористого сульфурила в присутствии инициаторов цепной реакции. Используя 20%-ный избыток этилбензола, 1-фенил-1-хлорэтан можно получить с выходом 85%, хотя и в этом случае получается не очень чистый препарат, содержащий примесь β-изомера.

Реализуется SN1-механизм. Факты, на основании которых сделан данный вывод: 1) вода – слабый электронейтральный нуклеофил, 2) водная муравьиная кислота – протонный ионизирующий растворитель, 3) скорость реакции возрастает с увеличением пространственного экранирования реакционного углеродного центра (увеличивается число метильных групп с +I-эффектом). Наибольшая скорость гидролиза наблюдается в случае трет-бутилбромида, в молекуле которого выгодна ионизация связи C–Br в указанных условиях с образованием сольватированного трет-бутильного катиона.

Оглавление.
Глава 1. Типы структур. Номенклатура. Стереохимия. Хиральность.
Глава 2. Алифатические углеводороды. Алканы.
Глава 3. Алкены, алкины, диены.
Глава 4. Нуклеофильное замещение и элиминирование в алифатическом ряду. Спирты, алкилгалогениды, простые эфиры, диолы и эпоксиды.
Глава 5. Карбонильные соединения.
Глава 6. Карбоновые кислоты.
Глава 7. Ароматические соединения. Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение.
Глава 8. Алифатические амины.
Глава 9. Ароматические амины. Ароматические нитросоединения и продукты их восстановления. Ароматические диазосоединения.
Глава 10. Фенолы и хиноны.
Глава 11. Алициклические соединения.
Глава 12. Ароматические гетероциклы.
Глава 13. Аминокислоты.
Глава 14. Липиды.
Глава 15. Углеводы.
Глава 16. Нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и нуклеозиды.
Глава 17. Терпены.

Купить .

По кнопкам выше и ниже «Купить бумажную книгу» и по ссылке «Купить» можно купить эту книгу с доставкой по всей России и похожие книги по самой лучшей цене в бумажном виде на сайтах официальных интернет магазинов Лабиринт, Озон, Буквоед, Читай-город, Литрес, My-shop, Book24, Books.ru.

По кнопке «Купить и скачать электронную книгу» можно купить эту книгу в электронном виде в официальном интернет магазине «ЛитРес», и потом ее скачать на сайте Литреса.

По кнопке «Найти похожие материалы на других сайтах» можно найти похожие материалы на других сайтах.

On the buttons above and below you can buy the book in official online stores Labirint, Ozon and others. Also you can search related and similar materials on other sites.


Дата публикации:






Теги: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2021-09-25 00:14:06